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化妆品卫生规范2007版之微生物检验方法

  • 作者:彭建军

  • 得创坤灵洁净室工程技术经理.

    广州坤灵洁净室设备制造公司的产品研发经理.

    广东省洁净室产业协会执行理事.

    我们从事相关产品的研发已有15年,拥有丰富的相关技术经验。

  • 2022-05-13  |  Visits:

化妆品卫生规范

范畴  

2   器和设备

夹层玻璃珠。玻璃棒。标尺吸管,1mL。研钵或均质器。控温水浴箱。 

3   养基和实验试剂

3.1  液体培养基成份:opo结构脂胨     17g 黄豆蛋白胨   3g 氧化钠    5g 磷酸钙氢二钾  2.5g  红提糖     2.5g 大豆卵磷脂      1g 司盘  80      7g 水蒸气蒸馏水   1000mL

为 7.2散装,103.43kPa℃  15  lb高压灭菌。留意震荡,使沉积于最底层的 充分混和,制冷至 25应用。

杀菌液体石腊。杀菌吐温 80

样所的样,具备表,一视批化品量大,机抽相数量包装单位。检验时,应各自从2个包裝单位以上的样品中国共产党取 10g 或 10mL。包裝量低于 20g的样品,取样量可适度提升样品包裝数量。


4.2   检验,严持有装态器应裂在前得,止样品被环境污染。

4.3   样品应放到棚温荫凉干躁处,不必冷冻或冷藏。

4.4   仅有样而需多析如、理学,先出样做病菌检验,再将剩下样品做其他剖析。

4.5   检验中从包到检操束均止生再染散常用器皿及原材料均应事前灭菌,所有操作应在无菌棚里开展,或在对应情况下,按无菌操作 如检出粪大肠菌群或其他病原菌,自汇报传出之日起该菌苗及被检试品应储存一个月。

供液态样品水溶性的液体试品,可量取 10mL 灭菌生理生理盐水中,如试品低于 10mL仍按 10 则灭菌盐水,搅拌后,做成 1检液。

5.1.2   ,先放 5mL 温 80℃~44浴中震荡混和 10min(在 40℃ ℃~44化,做成 1的悬液。

5.2   亲水性的样品:称量 10g加震荡搅拌,静放 15min的疏水性试品:称量 10g放到杀菌的研钵中,加 10mL 再添加 10mL ,碾磨待溶解后,加 70mL ℃℃浴中 :10 固态样品

,杀菌盐水中,充足震荡搅拌,使其分散化混悬,静放后,取上 :10 若有均质器,以上水溶膏、霜、颗粒剂等,可称  10g  匀质 1min;疏水性膏、霜及眉粉、唇膏等,称 10g 品,加 10mL杀菌液态石蜡,

10mL ,70mL ~5min 


二、菌数

 

1   本规范要求了护肤品中过氧化值的检测方式。  

2   本规范选用以下界定

)指护肤品检样通过解决,在一定情况下塑造后(如 值、需氧性质等),1g)数。所得的結果只包含一群本方式要求的前提下成长的嗜常压的需氧性菌数。

定菌于被的对卫价合

仪三角瓶,250mL

3.2   。计或高精密 pH

3.4  

3.5   ×150mm

3.6   。杀菌刻度塑料吸管,10mL。乙醇灯。控温培养箱:36±1。变大镜。 

4   养基和实验试剂

4.1   。卵磷脂、司盘 80营养成分琼脂培养液

4.2.1

牛肉膏

3g

 

琼脂                                        15g

司盘  80              7g 水                                        1000mL

4.2.2   ,将其他成分(除琼 ,数值 7.1,添加琼脂,103.43kPa℃ 15 lb高压灭菌,存储于冷阴暗处预留。

4.3   0.5,TTC成份:TTC      0.5g



水                                   100mL

(121)20min ℃箱  

5   作流程

5.1   :10 ,分别引入到2个杀菌培养皿内,每皿 1mL

注入到 9mL 分搅拌,做成 1检,。试品含 :1000:10000支塑料吸管。

5.2    化至  45~50的不饱和脂肪酸吐营养成分琼培养液竭尽到培养皿内,每皿约15mL随后旋转平皿,使样品与培养基充足搅拌匀称,待琼脂凝固后,翻转平皿,置 36±1内塑造  48h。另取一个不用样品的杀菌空平皿,添加约  15mL  营养成分琼脂培养基,待琼脂凝固后,翻转平皿,置 36±1塑造箱里塑造 48h,白对比。

5.3   卵磷脂司盘 80 养琼脂中添加 1mL 0.5的 TTC  

6   落计数方式

倍~10 下各平皿的菌体数后,求出同一稀释液度各平皿生长发育的均值菌体数。若平皿中有连接成块状的菌 中菌体数遍布又十分匀称,则可将此大半个平皿菌落计数后乘于 2 

7   落计数及汇报方法

7.1   个~300 一个稀释液度的均值菌体数合乎此范畴时,就是以该平皿菌体数乘其稀释液倍数(见表 1 )若有两个稀释度,其均值菌体数均在 30 个中间,则应求出两菌数之比率 ,汇报其平均值,若超过 2  的菌落数(见表 1 及例 3。

7.3   个倍率汇报之(见表 1 例 4。

7.4   个,则应按稀释液度最少的均值菌落数乘于稀释液倍 例 5。

7.5   个~300 个, 个时,则以贴近 30 的平均菌落数乘于稀释倍数汇报之(见

中例 6。

7.6   或每 mL 于 10CFU

7.7   之内时,按登记标值汇报之,超过 100 ,效数据,在二位有效数字后边的标值,应以四舍五入法测算。为了更好地减少数据后边零的数量, 的指数来表示(见表 1 稀释液度。


─

16400

16000 ×104












2

2760

295

46

1.6

38000

38000 ×104





3

2890

271

60

2.2

27100

27000 ×104





4

─

513000

510000 ×105










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